Målsætning
At belyse cellernes molekylærbiologiske organisation samt de regulatoriske processer, som er
involveret i kontrollen af genudtryk. Derudover gives et indblik i forskellige gen- og bioteknologiske metoder og deres anvendelsesområder.
Indhold
Der gennemgås en række emner inden for pro- og eukaryoters molekylær biologi, såsom rekombinant DNA-teknologi; geners og kromosomers molekylære organisation; DNA-replikation, reparation, rekombination og transposition; regulering af genekspression herunder transskriptionsinitiering og -terminering; RNA-processering og posttransskriptionel regulering; proteinsyntese herunder translationsinitering, -elongering og -terminering samt ribosomets struktur.
Emnerne vil blive behandlet i forelæsningsform og ved holdundervisning, dels ud fra lærebogen, dels i begrænset omfang på basis af originallitteratur.
I laboratoriekurset demonstreres teknikker, herunder metoder og strategier til kloning af
DNA, RT-PCR (Polymerase Chain Reaction)-teknologi, DNA
sekventering, in vitro-transskription af RNA, ekspression og oprensning af proteiner i bakterier. Analyse af nukleinsyre-protein interaktion.
Form og omfang
2 F/uge i 3 uger, 1 F/uge i 8 uger.
2 TØ i 11 uger, 55 LØ over 2 uger.
Obl. program
Laboratorieøvelser.
Forudsætninger
Gennemført 1. del af Biologi-, Kemi-molekylærbiologi- eller Bioteknologi med erhvervsøkonomi-studiet.
Lærebøger
Lodish, et al., "Molecular Cell Biology" 4. udg. 2000.
Lærere
Jørgen Kjems og Torsten Kristensen.
Eksamen
4-timers skriftlig eksamen med hjælpemidler. Bedømmelse efter 13-skalaen under medvirken af ekstern censor.